O governador de São Paulo, João Doria, anunciou nesta segunda-feira que solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorização para uso emergencial do novo lote de 4,8 milhões de doses da vacina do Butantan, que produz, em parceria com a Sinovac, a CoronaVac. As informações são da CNN Brasil.

Em entrevista coletiva no Palácio dos Bandeirantes, Doria informou que a autorização dada neste domingo (17) pela Anvisa dizia respeito apenas ao lote de 6 milhões de doses, “todos eles distribuídos ao Ministério da Saúde e a cota que cabe a São Paulo em São Paulo”. Ele revelou que é necessário que haja nova autorização para o segundo lote. “Estamos seguros de que a análise será feita com o mesmo critério, cuidado e agilidade”, afirmou.

Com previsão de início para até quarta-feira (20), a vacinação contra Covid-19 na Bahia deve levar um ano e quatro meses. Este é o prazo para imunizar toda a população contra a doença, estima o secretário estadual de Saúde, Fábio Vilas-Boas. “A vacinação dos grupos considerados prioritários deve ser concluída em quatro meses.

A partir do quinto mês, está liberada vacinação dos grupos não prioritários, que deve durar 12 meses”, explicou Vilas-Boas em entrevista nesta segunda (18) ao programa “Isso é Bahia”, da rádio A TARDE FM em parceria com o Bahia Notícias.

O governo de São Paulo aplicou a primeira dose da CoronaVac na tarde deste domingo (17), após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovar o uso emergencial da vacina contra a Covid-19. A enfermeira Mônica Calazans, de 54 anos, moradora de Itaquera, na Zona Leste da capital paulista, foi a primeira pessoa, fora dos estudos clínicos, a receber a vacina.  Mulher, negra, Mônica faz parte do grupo de risco para a doença, e atua na linha de frente contra Covid-19 no Instituto de Infectologia Emílio Ribas. Ela foi voluntária da terceira fase dos testes clínicos da CoronaVac realizados no país e tinha recebido placebo.

Após ser imunizada, ela recebeu do governador João Doria (PSDB) um selo simbólico com os dizeres “Estou vacinado pelo Butantan” e uma pulseira com a frase “Eu me vacinei”. A aplicação foi feita no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) e foi acompanhada pelo governador João Doria (PSDB). A enfermeira Jéssica Pires de Camargo, de 30 anos, funcionária do Controle de Doenças e Mestre de Saúde Coletiva pela Santa Casa de São Paulo, foi responsável por aplicar a dose.

O Ministério da Saúde iniciará a distribuição de doses da vacina contra  Covid-19 às 7h desta segunda-feira (17). O anuncio foi feito pelo titular da pasta, Eduardo Pazuello, em coletiva após reunião extraordinária da Anvisa que aprovou o uso emergencial das vacinas Coronavac e de Oxford neste domingo (17).  A apreciação do uso emergencial e temporário das vacinas contra a Covid-19 Coronavac e de Oxford pela Anvisa terminou com cinco votos favoráveis. Os pedidos foram apresentados pelo Butantan e Fiocruz, respectivamente, para a análise do órgão.

Os dois imunizantes foram aprovados com ressalvas sob condição de apresentarem dados e informações complementares e acompanhamento pós uso à Anvisa. A reunião extraordinária foi iniciada às 10h e seguiu pela tarde deste domingo. Votaram favoravelmente, acompanhando a relatora, o presidente da Anvisa Antonio Barra, Cristiane Jourdan, Romison Mota e Alex Campos. Durante a coletiva o ministro destacou que a vacinação no Brasil acontecerá de forma igualitária e simultânea, “sem deixar brasileiros para trás”.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso emergencial das vacinas CoronaVac e de Oxford/AstraZeneca. Todos os diretores da Diretoria Colegiada do órgão foram favoráveis à utilização dos imunizantes em caráter experimental, dado o ineditismo que isso acontece no Brasil.A reunião extraordinária terminou por volta das 15h20 deste domingo (17), mas às 15h já havia sido formada maioria simples para utilização dos imunizantes.

Três dos cinco diretores da Diretoria Colegiada do órgão de regulação votaram a favor das vacinas – a relatora Meiruze Sousa Freitas, Romison Mota e Alex Machado Campos. A decisão da Anvisa passa a valer a partir do momento que houver a comunicação oficial aos laboratórios. Em seu voto, a relatora condicionou a autorização ao Instituto Butantan, que desenvolve a CoronaVac no Brasil em parceria com a Sinovac, à assinatura de um termo de compromisso. O objetivo do documento é sanar alguns pontos do estudo, como a capacidade de imunização.

“Guiada pela ciência e pelos dados, a equipe concluiu que os benefícios conhecidos e potenciais dessas vacinas superam seus riscos. Os servidores vêm trabalhando com dedicação integral e senso de urgência”, destacou a relatora. Após leitura do voto da relatora, expuseram seus posicionamentos os diretores Romison Mota e Alex Machado Campos. Este último foi indicação do bloco político do Centrão, já no governo de Jair Bolsonaro. Posteriormente votaram Cristiane Rose Jourdan Gomes e o presidente da Anvisa, o médico e contra-almirante Antônio Barra Torres. Ao acolher integralmente, o diretor da Anvisa recomendou que as pessoas continuem usando máscaras e confiem nas vacinas aprovadas pelo órgão.