A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro em todo o Brasil. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União (DOU), após a identificação de irregularidades pela fabricante do produto.
De acordo com a Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil Ltda., responsável pelo registro do medicamento, detectou no mercado uma caneta injetável identificada com o lote D881474, que é um lote legítimo. No entanto, o número de série 302199651396 foi considerado incompatível com os registros da fabricante, caracterizando indícios de falsificação.
Diante da constatação, a agência determinou a apreensão imediata das unidades que apresentem essa combinação de lote e número de série, proibindo sua distribuição, comercialização e utilização em todo o território nacional.
A Anvisa orienta que consumidores e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias e estabelecimentos devidamente regularizados, sempre com a embalagem original, lacrada e mediante emissão de nota fiscal.
A agência também reforçou que, caso haja suspeita de falsificação, o medicamento não deve ser utilizado. A recomendação é que o consumidor entre em contato com a empresa responsável pelo registro do produto para confirmar sua autenticidade.
O Mounjaro é um medicamento utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também vem sendo amplamente procurado para o controle de peso, o que tem aumentado a atenção das autoridades sanitárias em relação à circulação de produtos falsificados no mercado. (Redação: Jackson Cristiano / Ubaitaba Urgente)
